近日，我校交叉科學研究院張衛(wèi)東教授團隊在中醫(yī)藥主流期刊Chinese Medicine (Q1)在線發(fā)表Exploring biological basis of Syndrome differentiation in coronary heart disease patients with two distinct Syndromes by integrated multi-omics and network pharmacology strategy研究論文。

辨證論治是中醫(yī)學的核心思想，是中醫(yī)藥理論的精髓所在。中醫(yī)證候的生物學基礎是中醫(yī)學研究的關鍵科學問題和挑戰(zhàn)。我校交叉科學研究院張衛(wèi)東教授帶領研究團隊整合代謝組學、蛋白質(zhì)組學、網(wǎng)絡藥理學及生物信息學等技術手段，選擇寒凝氣滯和氣滯血瘀型兩種證候的冠心病患者為研究對象，提出了基于臨床樣本的多組學宏觀表征與網(wǎng)絡藥理學靶點網(wǎng)絡相結合的“干濕”整合研究策略，探索冠心病兩種典型證候的生物學基礎和診斷標志物。

該研究首先采用代謝組學和蛋白質(zhì)組學方法對寒凝氣滯型（44例）和氣滯血瘀型冠心?。?7例）患者血清代謝譜與蛋白質(zhì)譜進行分析，建立兩種典型證候的特征代謝物與蛋白質(zhì)譜。在此基礎上，采用網(wǎng)絡藥理學策略對臨床上治療上述兩種典型證候的中藥復方作用靶標網(wǎng)絡進行分析，獲得冠心病寒凝氣滯與氣滯血瘀兩種證候的典型特征網(wǎng)絡，并與代謝組學及蛋白質(zhì)組學結果進行交互驗證。研究結果顯示不同證候患者具有顯著不同的代謝紊亂，寒凝氣滯型冠心病患者以泛酸和輔酶A的生物合成(pantothenate and CoA biosynthesis）異常為主，氣滯血瘀型冠心病患者以D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代謝(D-glutamine and D-glutamate metabolism)、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝(alanine, aspartate and glutamate metabolism)、乙醛酸和二羧酸代謝(glyoxylate and dicarboxylate metabolism)異常為主。另外，下調(diào)的PON1和ADIPOQ可能是寒凝氣滯型冠心病的潛在生物標志物，APOE和APOA1可能是氣滯血瘀型冠心病的潛在生物標志物。該研究為探索中醫(yī)證候的生物學基礎提供了一種多組學研究策略，對中醫(yī)臨床的辨證論治提供了理論基礎。

我校交叉科學研究院博士后吳高松和趙靜教授，北京中醫(yī)藥大學附屬東直門醫(yī)院博士研究生趙靜，中國科學院上海藥物研究所碩士研究生宋妮雪為并列第一作者，上海中醫(yī)藥大學為第一通訊單位。我校交叉科學研究院張衛(wèi)東教授、李后開教授，北京中醫(yī)藥大學附屬東直門醫(yī)院沈曉旭教授為論文的共同通訊作者。該研究工作得到了國家重點研發(fā)計劃的支持。蛋白質(zhì)組學研究得到了中國科學院上海藥物研究所周虎課題組的大力支持。